कोरोनाच्या दुसऱ्या लाटेत रेमडेसिव्हिर इंजेक्शन समस्यानिवारक बनले 

परंतु भ्रष्ट अधिकारी आणि निष्काळजी यंत्रणेमुळे रुग्णांना तब्बल ६ महिने (२१ जून ते २१ डिसेंबर) बनावट रेमडेसिव्हिर मिळत राहिले

वेब टीम पतियाळा : तक्रारदार विवेक गवारे यांच्या तक्रारीवरून केंद्रीय आरोग्य मंत्रालयाने तपास पथक स्थापन करून या प्रकरणाचे पदर उघड केल्याने भ्रष्टाचाराचा हा खेळ उघड झाला.तपासात निष्पन्न झाले की, पंजाब पोलिसांनी जून २०२१ रोजी रोपर येथून बनावट रेमडेसिव्हिर इंजेक्शनची खेप पकडली होती. पोलिसांनी त्याचे नमुने तपासणीसाठी हिमाचलच्या बड्डी लॅबमध्ये पाठवले आहेत. तेथून हे नमुने कोलकाता येथील केंद्रीय औषध प्रयोगशाळेत (CDL) पाठवण्यात आले.

तपासणीत, सीडीएलला आढळले की त्यांच्यामध्ये कोणतेही औषध रेमडेसिव्हिर नाही, म्हणजेच ते बनावट आहेत. हे अहवाल तत्काळ पाठवण्याऐवजी, नवीन नमुने घेता आले नाहीत म्हणून प्रयोगशाळेला २१ डिसेंबरपर्यंत स्थगिती देण्यात आली आणि इंजेक्शन्सची मुदत २१ नोव्हेंबरला संपली.

सीडीएलच्या प्रत्येक विभागाने अहवाल कसा रखडून ठेवला

जून 2021 रोजी नमुने सेंट्रल ड्रग्ज लॅब (CDL) मध्ये पोहोचल्यानंतर, ते फार्मास्युटिकल केमिस्ट्री (PCD) विभागाकडे पाठवण्यात आले. पीसीडीकडे चाचणीची सर्व साधने नव्हती, त्यामुळे त्यांनी नमुने सेंट्रल इंस्ट्रुमेंटेशन रूम डिपार्टमेंटला (सीआयआरडी) पाठवले.

नियमांनुसार, नमुन्याची अल्ट्रा परफॉर्मन्स लिक्विड क्रोमॅटोग्राफी (UPLC) द्वारे चाचणी केली गेली पाहिजे. परंतु सीआयआरडीच्या प्रमुख नंदिता साहा यांनी कोणतीही टिप्पणी आणि यूपीएलसी तपासणी न करता हे नमुने पीसीडीकडे परत पाठवले. त्यानंतर पीसीडी प्रमुखांनी 25 जून 2021 रोजी नमुना विभागाकडे अहवाल पाठवला. औषध निरीक्षकांनी या नमुन्यांची सेफोपेराझोन सोडियम चाचणी देखील मागितली होती, जी पीसीडी स्वतः करू शकली असती, परंतु 22 दिवस नमुने ठेवूनही ते केले नाही.

नमुना विभागाने पुढील तपासासाठी अहवाल सीआयआरडीकडे पाठवला. 8 जुलै 2021 रोजी, CIRD ने अहवाल दिला की त्यामध्ये रेमडेसिव्हिर नाही आणि ते बनावट होते, परंतु नमुना विभागाने अहवाल 89 दिवसांसाठी राखून ठेवला. 7 सप्टेंबर 2022 रोजी बायोकेमिस्ट्री विभागाकडे पाठवले.

सीडीएल संचालकांनी यात असेही म्हटले आहे की पीसीडी प्रमुखांनी अंतिम अहवालावर स्वाक्षरी करण्यास नकार दिला आहे, कारण ते म्हणतात की आम्ही कोणतीही चाचणी केली नाही. सीआयआरडी प्रमुखांनीही अंतिम अहवालावर स्वाक्षरी केलेली नाही. तो म्हणाला की तो मुख्य प्राप्तकर्ता नाही.

 सीडीएल संचालकांनी पीसीडी प्रमुखांना औषध निरीक्षकांच्या विनंतीनुसार नमुन्याची सेफोपेराझोन सोडियम चाचणी घेण्याचे निर्देश दिले. 29 नोव्हेंबर 2021 रोजी, पीसीडीने ही चाचणी केली आणि नमुना विभागात अहवाल पाठवला. PCD आणि CIRD प्रमुखांनी अंतिम अहवालावर स्वाक्षरी करण्यास नकार दिल्याने, CDL संचालकांनी, तिसरे सरकारी विश्लेषक म्हणून, अंतिम अहवाल बायोकेमिस्ट्री विभागाच्या प्रमुखांना त्यांच्या स्वाक्षरीसाठी पाठवला.

नमुना पुन्हा तपासणी

बायोकेमिस्ट्री विभागाच्या प्रमुखांनी 7 सप्टेंबर ते 12 सप्टेंबर 21 सप्टेंबर या कालावधीत हे नमुने पुन्हा तपासले. शेवटी 10 डिसेंबर 2021 रोजी अंतिम अहवालावर स्वाक्षरी केली. त्यानंतर नमुना विभागाने 10 डिसेंबर रोजी औषध निरीक्षकांना अहवाल पाठवला. परंतु या रेमडेसिव्हिर इंजेक्शन्सची मुदत नोव्हेंबर २०२१ पर्यंत होती.

केंद्रीय प्रयोगशाळा स्वच्छता; सीडीएससीओला चौकशी करण्यास सांगितले होते, परंतु त्यांनी प्रकरण बंद केले

सीडीएल संचालकांच्या अहवालात असे म्हटले आहे की तक्रारदाराने भ्रष्टाचाराशी संबंधित कोणतेही दस्तऐवज सादर केलेले नाहीत. सक्षम प्राधिकाऱ्याकडून चौकशी करण्यात यावी, जेणेकरुन यामध्ये सीडीएलची काही गुंता आहे की नाही हे कळू शकेल, असेही अहवालात लिहिले होते. असे असतानाही सीडीएससीओने तपास करण्याऐवजी प्रकरण बंद केले.